KLEPTOSE® HP PARENTERAL GRADE - HYDROXYPROPYLBETADEX
KLEPTOSE®
®Registered Trademark(s) of Roquette Frères
- Molecular encapsulation
- Improve injectable API solubility and/or stability
High molecular substitution (MS) = 0.81 - 0.99
Applications
- Injectable
- Rx Injectable
- Specialty APIs
Propriétés fonctionnelles
- APIs
- Encapsulating agent
- Excipients
- Solubilizer
- Stabilizer
Propriétés physiques et chimiques
- CEP & DMF available
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Données techniques
| Synonyms | HYDROXYPROPYLBETADEX |
|---|---|
| CAS number | 128446-35-5 |
| Physical form or apperance | White or almost white amorphous powder.\nThe statistical hydroxypropylation of beta-cyclodextrin creates a multitude of molecules, differing by the position of the hydroxypropyl groups. Consequently, the product is not able to crystallize and remains in the amorphous state |
| Application | KLEPTOSE® HP parenteral hydroxypropyl β-cyclodextrin. It is a pyrogen-free solution that improves drug solubility and stability against light or oxidation by molecular encapsulation. It also reduces irritation at injection site. |
| Water sorption isotherm at 20°C |
|
| Chemical Structure |
|
| Glass Transition Temperature vs. Water Content |
|
| Viscosity in water at 2°C |
|
| Surface Tension |
|
| Osmolality |
|
| Average molecular weight | 1501 g/mol |
| Nominal Water content (LOD) | 4.00 |
| Maximal Water content (LOD) | 10.00 |
| Nominal molar substitution | 0.90 |
| Minimum Molar substitution range | 0.81 |
| Maximum Molar substitution range | 0.99 |
| Solubility | Highly soluble in water. At high concentration, the wetting and dissolution time of the powder is delayed due to its low density and increased viscosity\nSoluble in ethanol.\nFreely soluble in propylen glycol. |
| Glass Transition Temperature of the Cryo-Concentrated Phase | -13.50 |